A HEMOFILIA é uma disfunção do processo da coagulação, hereditária e congênita.
Se chama A quando o fator da coagulação número VIII está em falta ou não funcional. 
Se chama hemofilia B quando é o fator número IX que está faltando ou não funcional.
Não funcional quer dizer que o fator está presente no sangue más por algum defeito genético ele não faz sua função de ajudar na coagulação
A FALTA DOS FATORES FAZ COM QUE A PESSOA DEMORE MUITO TEMPOcard-15.jpg PARA COAGULAR E SANGRE MAIS LONGAMENTE. O COÁGULO QUE SE FORMA NÃO É FORTE.
POR ISSO PRECISA TOMAR O FATOR INFUNDIDO NA VEIA PARA REESTABELECER O PROCESSO da coagulação.
HEMOFILIA E INIBIDORES: Alguns hemofílicos desenvolvem anticorpos contra o próprio fator infundido , é como se o corpo deles nao aceitasse o fator para que ajude a coagular. Então tem que injetar no sangue outro medicamento como o feiba o o novo seven. Outras bebês recebem profilaxia ou seja 2-3 vezes fator num catéter para facilitar e nao pegar na veia tantas vezes por semana. Isso machuca a veia.
Geralmente acontece nas primeiras infusão de fator quando bebês (entao mais no caso de hemofilia grave)
Para não ter hemofilia a quantidade de fator VIII ou IX deve estar acima de 40 %.
Classificação dependendo da quantdade de fator presente e atuante no sangue:
QUEM TEM MENOS DE 1% de fator terá hemofilia grave.
Quem tem mais de 1 até 5% de fator terá hemofilia moderada
Quem tem mais de 5% de fator no sangue terá a chamada hemofilia leve.
About frederica cassis
My name is Frederica Dillen CASSIS, born of a Belgium mother and an Egyptian father, on the 3rd of January 1966 in Brussels, Belgium.
I am back with news! life continues with its adventures...
I´ve travelled a lot, lived in many countries. Brazil is my seventh country and i live in Sao Paulo for 32 years now. Graduated in Clinical Psychology in
1991, I specialized in Junguian Psychology and in Hemophilia since then.
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